全球首个，也是中国首次！

据新加坡《联合早报》网站5月27日报道，国际医学期刊《美国医学会杂志》5月26日刊登了中国国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，结果显示，两针接种后14天，疫苗组的保护效力超过七成。

据中国媒体报道，国药集团中国生物发表《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告总结中国生物所属北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。

报道称，研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组（武汉所）保护效力为72.8%，HB02疫苗组（北京所）的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。

报道指出，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。

微信编辑 | 许海婷

微信审核 | 丁扬