抗感染明星药有望实现“无毒化”，武大团队揭示庆大霉素生物合成最后一块“拼图”

长江日报大武汉客户端9月27日讯（记者邓小龙 通讯员姚苑） 近日，《美国化学会催化》发表了武汉大学药学院邓子新院士团队孙宇辉教授课题组的最新合作研究成果。该论文成功揭示了庆大霉素复杂生物合成途径的最后一块“拼图”，将推动这一曾经的抗感染明星药物实现“无毒化”。

孙宇辉（前排居中）带领团队开展研究。

庆大霉素是我国独立自主研制成功的广谱抗生素。作为氨基糖苷类抗生素的经典代表，庆大霉素曾是治疗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等革兰氏阴性细菌感染的首选药物。孙宇辉在接受长江日报记者采访时介绍，尽管抗感染效果良好，但庆大霉素自身的肾毒性和耳毒性也很明显，对人体尤其是儿童的肾脏功能和听力损伤较大。因此，该药物逐步被一些新型抗生素取代。

孙宇辉教授课题组在与英国剑桥大学、巴西圣保罗大学的合作研究中，通过遗传学、生物化学和结构生物学等多学科研究方法，成功揭示了庆大霉素生物合成中双脱氧修饰的过程和催化机理，成为对其进行理性改造的重要基础与前提。

“最新研究发现，庆大霉素还能对肿瘤治疗起到帮助。”孙宇辉告诉记者，P53蛋白是人体内重要的肿瘤抑制因子，如果发生突变，患上肿瘤的几率就会上升。研究表明，庆大霉素同样能抑制这种蛋白的突变。“所以不管是作为抗感染药物还是肿瘤药物，更为高效、安全的庆大霉素都是人们的迫切愿望。”

孙宇辉预计，在此次最新合作研究成果的基础上，未来3—5年时间，庆大霉素有望实现低毒化甚至无毒化。

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