“同济医生喊话”有了回音，高度疑似患者同意来医院筛查

长江日报大武汉客户端1月21日讯（记者王春岚）“好消息！经媒体报道后，我再次联系到了患者，他同意来医院进行筛查了！”21日，同济医院祝戎飞教授给长江日报记者发来“喜报”。

祝戎飞是华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科主任，针对罕见病“遗传性血管性水肿”，他牵头在该院成立多学科诊疗中心，并推出公益项目，可为高度疑似患者做免费检测，以确诊是否患有该病。

遗憾的是，他提醒高度疑似患者陈先生（化姓）到医院来做免费检测，却多次被误认是骗局，对方一直没有到医院来确诊（武汉晚报1月19日报道）。

21日，祝戎飞告诉长江日报记者，稿件见报后，他再次给陈先生打电话，希望他能来医院进行免费的筛查。这次，陈先生终于表示出信任，仔细询问了筛查的地点，决定过完春节就来医院做检测。

“遗传性血管性水肿的症状有些像过敏，但用常规的抗过敏药物治疗并不对症。因此，患者需要尽早确诊，使用对症的药物。”祝戎飞介绍，一旦病情急性发作，出现喉头水肿，患者就有窒息的风险，如能尽早确诊，可使用药物减少发病，也可在急性发作时用药缓解症状，避免窒息。

他再次通过长江日报呼吁，如果有水肿反复发作、日常抗过敏药治疗效果不佳，或是腹痛查不清楚原因，而且家族中还有其他亲人也有类似症状，可到二级医疗机构做血常规检查进行初筛，一旦“补体C4”指标下降，就应考虑是否患有遗传性血管性水肿，进而接受实验室检查血清蛋白质“C1-INH”指标，以确诊是否患病。