长江日报大武汉客户端4月16日讯（记者雷心蕊）4月16日，记者从武汉友芝友生物制药获悉，旗下全资子公司武汉友微生物与中科院武汉病毒研究所合作研发的新冠重组蛋白疫苗（下称“Y2019”）已在湖北疾控完成首批第1次接种，初步研究结果显示该疫苗安全性良好。
4月2日以来，已有30名成年人和5名老年人受试者在湖北疾控临床试验现场参与了Y2019临床试验，并进行了一次的接种，“其中年龄最大的75岁，目前初步研究结果显示该疫苗安全性良好。”企业负责人周鹏飞博士介绍，Y2019疫苗产品在室温和4℃条件下均具有良好的稳定性，工艺和质量非常稳定，生产过程中不涉及高生物安全风险，无需建立高等级生物安全防护的生产设施，产量高用量低，可快速实现大规模生产。
记者了解到，国内已上市的新冠疫苗采用的技术路线有灭活、腺病毒载体、重组蛋白疫苗这三种。Y2019属于重组蛋白疫苗技术路线，该疫苗研究团队石剑博士介绍，友芝友双抗体平台具有高效生产重组蛋白的优点，运用此平台制备的新冠病毒刺突蛋白受体结合域（Receptor Binding Domain，RBD）同源二聚体抗原，具有产量高、成本低、安全性高和有效性好的特点，免疫后动物的血清对新冠病毒原始株、多种变异株等具有交叉中和作用。在非临床研究中，该疫苗可以诱导小鼠、恒河猴等模式动物产生较强的体液免疫，产生高滴度的特异性结合抗体，可以清除呼吸道和肺部病毒，保护受试动物免受病毒对呼吸道及肺部的损伤。该产品拥有全球自主知识产权，已申请国际专利，对贝塔（Beta）、德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）等各种变异株具有良好的保护效力，获湖北省科技厅重点研发计划和中科院科技服务网络计划立项支持，相关临床前研究结果已在国际学术期刊《细胞发现》(《CellDiscovery》)发表。
“在Y2019的研制过程中，建立了一套完整的新冠病毒重组蛋白疫苗研制平台——友芝友二聚体平台，该平台可快速进行变异株疫苗的开发。”石剑博士表示，目前，团队已成功完成了贝塔（Beta）、德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）变异株生产用细胞株的构建工作，随时可以根据疫情需要进行转化和开发新的变异株疫苗。
