荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员 谭雅丽）在夷陵，有这样一位“超人妈妈”，她以坚强乐观之姿，悉心照料患有罕见先天性脊柱裂的儿子25年，在她的不懈“托举下”，儿子邓超然于2023年考入美国洛杉矶ACCD大学娱乐设计系。她与儿子携手加入全国脊柱裂患者公益组织长达 20 年，助力更多“云朵孩子”找到梦想、追寻梦想、实现梦想。她就是宜昌市侨商会会员、宜昌同心办公设备有限公司总经理蔡开艳，先后荣获“宜昌楷模”“最美帼国致富带头人”“夷陵好人”等荣誉。
艰难困苦直面对，她为自己披上铠甲
24岁时，蔡开艳迎来了自己的“小天使”，不幸的是，孩子一出生便被诊断出患有先天性脊柱裂罕见病，先天性脊柱裂的孩子，因屁股后面长有脂肪瘤，又称为“云朵孩子”。罕见病的治疗是家庭的一道难关，背负着精神、经济等多重压力。2000年，蔡开艳毅然决然地辞去了公职，租下了一间狭小得不足10平米的小门面，开始了一边艰难地照顾儿子，一边经营办公用品生意的生活。在为儿子治病的漫长道路上，蔡开艳先后几次负债十几万，但她并没有被命运的重击打倒。经过20多年的努力打拼，终于还清了为孩子治病所欠下的巨额债务，成功摆脱了困窘的经济环境，从一人开店到拥有固定员工12人的公司，她先后被评为“夷陵区十大创业女明星”、“助残楷模”。
咬牙支撑不言弃，母子一心共同追梦
一个偶然的机会，蔡开艳发现儿子喜欢涂鸦，便决定把儿子送到画室学习。从那以后，小超然的美术天赋开始显露。蔡开艳积极鼓励他“不必有任何顾虑，只要你喜欢，就勇敢向着梦想前进。”就这样，蔡开艳眼中“天底下最棒的孩子”，克服着身体残疾带来的自卑，一步步豁然开朗了起来，靠着画笔赢得了同学们的拥簇和尊重，并找到了属于自己的那片“蓝天”。
美国ACCD大学娱乐设计系专攻大型游戏和电影场景的设计，作为全球知名的设计类院校，堪称设计学院中的“常青藤”，不仅有语言要求，更看重个人能力。为了奔赴“梦校”，超然开启了疯狂的“追梦模式”，语言和设计齐头并进，无数个清晨他苦练英语，无数个夜晚他挑灯画图，只为离梦想更近一些。
2023年11月，超然终于收到了来自美国ACCD大学的录取通知书。“妈妈，我们赢了。”为这一刻，他奋斗了五年；而蔡开艳，从觉得天塌下来了到成功托举孩子在梦想的蓝天中翱翔，用了25年。
（超然在美国ACCD大学）
爱与希望再传递，成为更多人的“超人妈妈”
2004年，蔡开艳通过网络结识了全国脊椎裂患者公益组织的发起人孙宏伟先生，并踏上了助残扶残的公益之路。她奔赴全国各地参加脊柱裂患者公益组织各项活动，将超然的情况以及教育孩子的心得分享给其他患病孩童的家长，让他们对未来重拾信心。她牵头成立了 “鄂 E 云朵天使家园” 慈善组织，聘请知名医学、心理学、社会学专家对志愿者培训，普及脊柱裂疾病知识，与全国十多个省市近千个残疾人家庭建立了密切联系。网络成立了脊柱裂患者家长群，在这个虚拟却充满温情的空间里，她毫无保留地给无数个残疾孩子的父母传授育儿经验，传递治疗信息，把逆境中的爱传递给更多的“云朵家庭”，为更多的“云朵孩子”插上梦想的翅膀。北京海淀区孙某玲，在蔡开艳长达五年的远程沟通鼓励与上门家访帮助下，从最初的对生活失去信心、几乎无法自理，到如今已能独立生活，并结婚生子，拥有了一个幸福美满的家庭。哈尔滨残疾男孩赵某某，在她的鼓励与支持下，克服了身体残疾带来的重重困难，刻苦学习，最终考上云南旅游学校英语专业，毕业后回到老家从事外语辅导工作，实现了自己的人生价值。
（蔡开艳在沈阳云朵家园交流会上）
在她的影响下，超然也建立了脊柱裂小伙伴群，和母亲一起走上了助残扶残的公益之路。超然把自己的绘画作品寄给成都市残联进行义卖，将义卖所得捐给成都市脊柱裂委员会，竭尽全力让爱心流动起来，让更多的“云朵孩子”找到自己的蓝天。
“我的妈妈是超人”，是儿子超然常挂在嘴边的一句话，从曾经的绝望到如今的希望，从最初的自救到后来的帮助他人，蔡开艳说，只要心中有爱，只要愿意付出，就一定会收获满满的幸福与感动，她将在创造幸福、传递幸福的路上永不停歇。
