
湖北日报讯(记者刘洁、通讯员陈鹏)近日,人福医药控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,为国内首家获批,视同通过一致性评价。此次批准适应症为:用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗,且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛。包括50mg、75mg、100mg三种规格。
国际疼痛研究协会(IASP)对急性疼痛的定义为:突然发生的尖锐或强烈疼痛,持续时间为数分钟至六个月,通常随疾病痊愈而消失。临床上常见的急性疼痛包括术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛等。对急性疼痛进行有效控制将对患者康复质量起到积极作用。
盐酸他喷他多片的上市,将进一步完善宜昌人福药业围术期镇痛产品矩阵,同时为我国急性疼痛治疗提供全新选择。
Copyright © 2001-2026 湖北荆楚网络科技股份有限公司 All Rights Reserved
互联网新闻信息许可证 4212025003 -
增值电信业务经营许可证 鄂B2-20231273 -
广播电视节目制作经营许可证(鄂)字第00011号
信息网络传播视听节目许可证 1706144 -
互联网出版许可证 (鄂)字3号 -
营业执照
鄂ICP备 13000573号-1
鄂公网安备 42010602000206号
版权为 荆楚网 www.cnhubei.com 所有 未经同意不得复制或镜像