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为健康中国建设贡献自己的力量——访全国政协委员张国刚

发布时间:2019年02月19日10:28 来源: 光明日报

【新春走基层·代表委员履职记】

光明日报记者 龙军 禹爱华 

正月初八上午,全国政协委员、农工党湖南省委副主委、中南大学湘雅三医院院长张国刚的办公室里挤满了人,他们大多是全国各地慕名前来看病的患者。“其实每天都这样,忙得不可开交。”张国刚说,“这也说明了老百姓对健康服务的需求依然巨大。无论是作为全国政协委员,还是作为医疗工作者,我都要更加努力,为健康中国建设贡献自己的力量。”

在2018年全国两会上,张国刚的提案关注了看病输液过多、罕见病医疗保障制度建设等民生话题。张国刚说,我国普遍存在“全民输液”“吊瓶森林”现象,小病过度输液明显与世界卫生组织“能吃药不肌注,能肌注不输液”的用药原则背道而驰。各级医疗机构均存在静脉输液使用频率过高、无指征输液、药品配伍不当、不安全注射、抗生素滥用、中药注射剂不合理使用等问题,不仅造成医疗资源浪费,还给患者增加不必要的治疗风险,严重者可危及生命安全。然而,社会公众却对此知之甚少,甚至存在“吊水消炎好”“输液补营养”等严重的认识误区。守护“针尖上的安全”已经成为社会各界高度关注和亟待解决的重要问题,建立合理安全输液预警监管体系非常有必要。

去年,张国刚在全国两会上还提出建议:尽快制定以“小胖威利”综合征为代表的罕见病医疗保障制度,解决罕见病患者面临的所有困境,对罕见病患者受教育、就业、防止遗传歧视等方面建立合适的保护机制。他说:“要实现中华民族伟大复兴的中国梦,让每个中国人都享有人生出彩的机会,给强者以荣光,给弱者以保障。以‘小胖威利’综合征为代表的罕见病患者,同样具备平等享有生命尊严、健康生存、共享伟大祖国繁荣富强成果的权利,每个人都有权享受最高标准的健康服务,我们不能因其发病概率的大小,来排除罕见病患者享有平等就医及健康的权利。”

“今年,我将继续关注健康中国建设和医疗卫生体制改革。目前,我已经准备好了‘互联网+慢病康复’‘公立医院薪酬制度改革’等3个提案。”张国刚说,社会主要矛盾发生了变化,对我们的医疗工作也提出了更高的要求。我们要抓住机遇,迎接挑战,更好满足人民群众对医疗服务和健康生活的新需求。

记者手记 

没有全民健康,就没有全面小康

跟随张国刚调研采访期间,记者不仅感受到了他工作上的执着忙碌,更感受到了他心中的责任担当。张国刚是国内知名高血压防治专家、心血管内科学术带头人之一,他承担的国家及省部级课题有20余项。作为湘雅三医院院长,他促进医疗同质化服务,落实分级诊疗和优质资源下沉,与160多所基层医院签约,建立了医联体。作为医生,他也始终忙碌于临床一线——他在医院创建了高血压专科门诊,近5年来诊治万余人。

党的十八大以来,习近平总书记把“推进健康中国建设”摆到重要地位,提出了“没有全民健康,就没有全面小康”的重要论断。张国刚说,建设健康中国是习近平新时代中国特色社会主义思想的重要组成部分,把健康中国战略任务落到实处更需要突出健康保障“战略前移、关口前移”。要加强健康促进科技研究系统性布局,构建生命全过程的危险因素控制、行为干预、疾病管理与健康服务的技术产品支撑体系,提升健康保障能力和自主性,减少对医疗干预的依赖,提升全民健康水平,让广大公众“不患病、少得病、晚生病、更健康”。

《光明日报》( 2019年02月19日 02版)

【纠错】编辑:肖梦吟

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