刚出生婴儿无法正常排便，医生巧手解锁生命通道

极目新闻通讯员 程思 寇丽

7月12日，恢复正常排便功能的媛媛躺在妈妈的怀抱中幸福地吃奶。因患“先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘”，无法正常排便的她在湖北襄阳市中心医院小儿外科联合新生儿科（NICU）和手术麻醉科共同协作下，成功完成手术治疗，顺利出院。

媛媛是一名人工受孕下的早产儿，出生时体重仅有2170g，出生不久，家人便发现媛媛没有肛门，胎便从会阴部溢出，经小儿外科副主任张永康诊断，媛媛患的是“先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘”。

媛媛刚出生17天，且为低体重儿，各生理器官组织发育尚不成熟，加上麻醉风险极大，手术耐受性低，术中术后并发症和意外的发生率高，加大了手术医生技术的要求及术后护理难度。

面对重重困难和挑战，张永康在征得家属同意后，及时组织专家进行MDT讨论，率领小儿外科团队制定了一套严密的手术计划，经与麻醉科和新生儿科共同配合，为患儿实施了“矢状入路骶会阴肛门成形术”，经过一个多小时的手术，顺利为媛媛开放人工肛门。

医护贴心治疗（通讯员供图）

术后媛媛安全返回新生儿科，新生儿医护团队为媛媛术后的抗感染、补液等进行积极的治疗，对成形的人工肛门制定了个性化的护理措施，媛媛于术后5天排出成形大便，目前媛媛已顺利出院。

医生介绍，先天性肛门闭锁是常见的消化道畸形，占消化道畸形的首位，发生率约为1/1500～1/5000，男多于女。肛门闭锁是一种先天性畸形，确切病因尚不明确，还缺乏有效的预防手段。目前认为，肛门闭锁可能与遗传因素有关，也被认为与妊娠早期的病毒感染、接触有害化学物质、环境污染及营养缺乏等因素有关。孕期及时避免感染、避免暴露于烟草环境及避开接触化学物质等对减少该病发生的可能性，另外，孕期的定期产检、筛查也是不可忽略的。