楚天金报讯（记者高琛琛 通讯员张方方、刘坤维）患上罕见的严重先天性心脏病，两位“二宝”出生后不久就浑身发紫。如不手术，孩子很可能活不过满月，但“错乱”血管藏在心脏背面，手术难度极大。昨日，武汉协和医院发布称，该院心外科在全国创新，借鉴“换心”技巧，翻转心脏90度，成功手术。
小男婴宁宁和女婴欣欣，都是家里的第二个宝宝。出生后不久，因为全身发乌，吃不下奶，他们被先后送进武汉协和医院心外科。检查发现，他们患上了同一种罕见的先天性心脏病——完全性肺静脉异位连接（心下型）。这种病发病率仅约十万分之二，非常凶险。
该科主任董念国打比方称，正常人的心脏里，左、右心室分别有一根大血管，就像长江和黄河一样，各行其道。但这两个宝宝的“长江水”却流到了“黄河”里，这就导致“长江水”干涸，即左心室没有供血，会引发心脏衰竭，另一侧河水“泛滥”，让右心室膨胀到正常婴儿心脏的两倍大，肺动脉压力极大。如果不及时手术，孩子很可能活不过一个月。
这种类型的先心病手术复杂难度高，因为手术在心脏正后方，视野不佳，而婴儿血管非常细，术后很容易发生梗阻，20%的宝宝术后离世。协和医院心外科团队，决定采取一种新的手术方式，在女婴29天、男婴14天大时，为他们做了手术。
董念国介绍，他们借鉴心脏移植的部分手术方法，果断切断心脏的下腔静脉，这样，就可以将患儿心脏翻起90度，暴露清晰，切断肺静脉与肝脏连接的异常血管，同时将肺脏血管与左心房吻合。就是说，让“长江水”重回左心室，避免婴儿纤细的“河流”发生扭曲或“泛滥”。目前术后观察，两名患儿情况都很稳定，无出血，无吻合口狭窄，都已被转出重症病房。今后，很可能恢复得和正常孩子一样。
记者了解到，两名先心宝宝都是二胎，男婴的母亲30岁，女婴的母亲40岁，她产前大排畸检查时发现婴儿心脏有问题，但月份较大已无法引产，只能冒险生产。
（作者： 编辑：连明明）
