荆楚网消息(通讯员张方方)今年9月29日、10月11日,武汉协和医院心外科接连为两名复杂先天性心脏病患儿治疗,患儿入院时都不满一个月,同患“完全性肺静脉异位连接(心下型)”。
据了解,常人的肺静脉是直接连到左心房,但患该病的婴儿肺静脉下行穿过膈肌进入肝脏血管,再回到右心房,极易造成肺静脉梗阻。由于这种复杂先心病难度大,四根肺静脉在心脏正后方,常规手术方式因暴露不清楚,手术操作困难,且死亡率高,效果不佳。
武汉协和医院心外科主任董念国教授介绍,该病的发病率为十万分之一,患有该病的婴儿,若不手术,平均生存期仅3周,以往不少患儿甚至还没送到大医院确诊就已死亡。
“我们采取一种新的手术方式,借鉴心脏移植的部分手术方法,切断下腔静脉,将患儿心脏翻起,暴露清晰。并且切断肺静脉与肝脏连接的异常血管,将肺脏血管与左心房吻合。”董念国表示,协和医院心外科此次采取新术式使心房暴露范围变大,更便于操作,手术难度大大降低。
目前手术后观察,两名患儿情况均已稳定,已从重症病房转入普通病房,进行恢复治疗。
(作者:王淳)
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