湖北发现罕见“淀粉人” 肝移植后转危为安

　　湖北日报讯 （记者崔逾瑜、通讯员高翔）26岁小伙全身多个器官呈淀粉样变性，生命垂危，经过肝移植手术转危为安。据专家介绍，这是我省近十年来首次发现“淀粉人”。

　　昨在武汉大学中南医院器官移植中心病房内，26岁的陈俊（化名）看上去精神状态不错。据陈父介绍，陈俊几年前开始出现便秘、腹胀等症状，家人带他到医院检查，发现胃肠功能差，肾功能也有异常，但未检查出明确病因。近年来，陈俊病情加重，先后到北京、上海等地看病，最终确诊为淀粉样变性。陈俊并不感到意外，母亲也因同样疾病去世。这是一种罕见病，目前在临床上尚没有治疗药物，唯一的办法就是器官移植。

　　今年6月，陈俊来到中南医院器官移植中心，医生检查发现，其病情累及多个器官，除胃肠道外，肝脏、肾脏和心脏都因淀粉样沉积导致病变。作为人体器官获取组织联盟执行主席、国家卫计委移植医学工程技术研究中心主任，叶啟发从医30多年仅见过3例“淀粉人”，全球目前也仅有800例，近10年来还是第一次在我省确诊。

　　据介绍，人体有一种叫甲状腺转运球蛋白的物质，主要由肝脏代谢。若肝脏出现问题，不能代谢甲状腺转运球蛋白，则该物质会沉积在人体各个器官，导致器官出现淀粉样变性，不仅器官功能受损，相关组织也会变得脆弱，容易引起出血。

　　叶啟发教授团队决定为患者实施肝移植手术。幸运的是，很快有一位器官捐献者的肝脏与陈俊匹配，一周前顺利进行肝移植。